fda原料藥、制劑廠檢查指南(英譯）,這個(gè)文件介紹到一個(gè)大約的藥廠檢查指導(dǎo)他們是否符合藥物的cgmp。這個(gè)指導(dǎo)應(yīng)該被用來(lái)作iom的介紹，其他的藥物檢查指導(dǎo)，和復(fù)核項(xiàng)目。對(duì)想過(guò)fda或接收客戶(hù)檢查的原料藥和制劑公司具有指導(dǎo)意義。
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