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磺胺脒分子印跡微球的制備及吸附性能,synthesis of sulfaguanidine-imprinted microspheres and their adsorption properties 1.27萬字 28頁 原創(chuàng)作品，已通過查重系統(tǒng)摘要磺胺類獸藥在我國的使用范圍很廣，存在著其不規(guī)范使用導(dǎo)致的殘留超標(biāo)現(xiàn)象，...
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磺胺脒分子印跡微球的制備及吸附性能
Synthesis of sulfaguanidine-imprinted microspheres and their adsorption properties
1.27萬字 28頁 原創(chuàng)作品，已通過查重系統(tǒng)
摘 要
磺胺類獸藥在我國的使用范圍很廣，存在著其不規(guī)范使用導(dǎo)致的殘留超標(biāo)現(xiàn)象，直接威脅我國的食品質(zhì)量與安全。隨著消費(fèi)者不斷重視食品安全，許多技術(shù)在食品安全檢測(cè)中得到應(yīng)用，其中分子印跡技術(shù)以其識(shí)別專一性、構(gòu)效預(yù)定性、廣泛實(shí)用性等優(yōu)點(diǎn)得到了研究者的重視。在此研究中，磺胺脒為模板分子，甲基丙烯酸為功能單體，乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑，乙腈為致孔劑，用沉淀聚合方法合成分子印跡微球。優(yōu)化的條件是：磺胺脒0.05mmol，甲基丙烯酸0.2mmol，乙二醇二甲基丙烯酸酯1mmol（摩爾比為1：4：20），并且乙腈用量5mL，引發(fā)劑偶氮二異丁腈0.01g，反應(yīng)溫度60°C，反應(yīng)時(shí)間24h。通過Scatchard模型分析，在合成的物質(zhì)中有兩類結(jié)合位點(diǎn)，高親和力吸附位點(diǎn)的離解常數(shù)是0.089μmol/L，最大表觀吸附量是58.25μmol/g；低親和力吸附位點(diǎn)的離解常數(shù)是1.141μmol/L，最大表觀吸附量是181.03μmol/g。吸附回收率研究結(jié)果顯示，制備的分子印跡微球?qū)前冯叱尸F(xiàn)出最高的回收率，對(duì)結(jié)構(gòu)相似度高的磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺對(duì)甲氧嘧啶也有較高的回收率，對(duì)結(jié)構(gòu)相似度較低的磺胺甲惡唑表現(xiàn)出的回收率較差。
關(guān)鍵詞：磺胺脒；分子印跡聚合物；沉淀聚合；回收率
Synthesis of sulfaguanidine-imprinted microspheres and their adsorption properties
1.27萬字 28頁 原創(chuàng)作品，已通過查重系統(tǒng)
摘 要
磺胺類獸藥在我國的使用范圍很廣，存在著其不規(guī)范使用導(dǎo)致的殘留超標(biāo)現(xiàn)象，直接威脅我國的食品質(zhì)量與安全。隨著消費(fèi)者不斷重視食品安全，許多技術(shù)在食品安全檢測(cè)中得到應(yīng)用，其中分子印跡技術(shù)以其識(shí)別專一性、構(gòu)效預(yù)定性、廣泛實(shí)用性等優(yōu)點(diǎn)得到了研究者的重視。在此研究中，磺胺脒為模板分子，甲基丙烯酸為功能單體，乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑，乙腈為致孔劑，用沉淀聚合方法合成分子印跡微球。優(yōu)化的條件是：磺胺脒0.05mmol，甲基丙烯酸0.2mmol，乙二醇二甲基丙烯酸酯1mmol（摩爾比為1：4：20），并且乙腈用量5mL，引發(fā)劑偶氮二異丁腈0.01g，反應(yīng)溫度60°C，反應(yīng)時(shí)間24h。通過Scatchard模型分析，在合成的物質(zhì)中有兩類結(jié)合位點(diǎn)，高親和力吸附位點(diǎn)的離解常數(shù)是0.089μmol/L，最大表觀吸附量是58.25μmol/g；低親和力吸附位點(diǎn)的離解常數(shù)是1.141μmol/L，最大表觀吸附量是181.03μmol/g。吸附回收率研究結(jié)果顯示，制備的分子印跡微球?qū)前冯叱尸F(xiàn)出最高的回收率，對(duì)結(jié)構(gòu)相似度高的磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺對(duì)甲氧嘧啶也有較高的回收率，對(duì)結(jié)構(gòu)相似度較低的磺胺甲惡唑表現(xiàn)出的回收率較差。
關(guān)鍵詞：磺胺脒；分子印跡聚合物；沉淀聚合；回收率
