TBHP催化的丙烯酰胺環(huán)化反應(yīng)
TBHP-catalyzed cyclization reaction of acrylamide

1.35萬(wàn)字 43頁(yè) 原創(chuàng)作品，已通過(guò)查重系統(tǒng)


摘要 目的：利用N-烴基-N-苯基丙烯酰胺中的活化烯烴碳碳雙鍵和乙醛雙鍵的氧化交聯(lián)耦合，伴隨著在沒(méi)有有機(jī)溶劑參與的溫和條件下的金屬介導(dǎo)的直接芳基雙鍵的官能化或者環(huán)化以得到高產(chǎn)量的吲哚啉的衍生物。方法：用CuCl2或者TBHP作為催化劑以及氧化劑研究N-烴基-N-苯基丙烯酰胺以及芳香醛之間的串聯(lián)耦合反應(yīng)。結(jié)果：底物是甲基丙烯酰胺與芳香醛，酰胺的氮原子上連有一苯基，這就使得當(dāng)自由基竄到α位時(shí)，未淬滅的自由基即會(huì)與苯胺的鄰位發(fā)生作用而閉環(huán)，形成一個(gè)含吲哚啉酮結(jié)構(gòu)的雜環(huán)衍生物。其中R26;OH促使催化劑CuCl2循環(huán)，在閉環(huán)時(shí)淬滅自由基，形成H2O，反應(yīng)過(guò)程結(jié)束。結(jié)論：采用氧化交叉偶聯(lián)反應(yīng)來(lái)進(jìn)行丙烯酰胺的環(huán)化反應(yīng)，具有步驟簡(jiǎn)單、收率高、反應(yīng)條件溫和且符合綠色環(huán)境理念等優(yōu)點(diǎn)。


關(guān)鍵詞 甲基丙烯酰胺；氧化交叉耦合；銅催化；芳香醛；烯烴