活性成分E自微乳的制備及體外表征
Self-microemulsifying drug delivey system of active ingredient E: preparation and its in vitro characterization

1.58萬字 33頁
原創(chuàng)作品，已通過查重系統(tǒng)，請(qǐng)放心下載使用


摘要 目的：制備活性成分E的自微乳（SMEDDS），以提高活性成分E的體外釋藥速率。方法：以自微乳化時(shí)間的長(zhǎng)短為指標(biāo)，考察了混合方式、攪拌速度、攪拌溫度，攪拌時(shí)間對(duì)SMEDDS形成的影響，從而確定了最優(yōu)的制備工藝。并對(duì)在最優(yōu)制備工藝條件下制備的活性成分E自微乳（E-SMEDDS）的外觀形狀、粒徑分布、Zeta電位和體外撒等進(jìn)行了考察。結(jié)果：最優(yōu)制備工藝為：37oC水浴、400 rR26;min-1的速度，磁力攪拌20 min。本實(shí)驗(yàn)制得的E-SMEDDS是淺黃色透明液體，在水相中能自發(fā)形成平均粒徑為84.5 nm的O/W型微乳，且Zeta電位0.0497 mV。此外，90 min內(nèi)SMEDDS制劑中活性成分E在三種不同撒介質(zhì)中的累積釋放量均超過80%。結(jié)論：將活性成分E制成SMEDDS能顯著改善活性成分E在介質(zhì)中的釋藥速率，為活性成分E新劑型的開發(fā)研究提供了良好的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。


關(guān)鍵詞：活性成分E；SMEDDS；制備工藝；表征；體外釋放