基于中空纖維液相微萃取用離子液體來(lái)萃取環(huán)境水樣和茶飲料中的痕量鉛.doc
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基于中空纖維液相微萃取用離子液體來(lái)萃取環(huán)境水樣和茶飲料中的痕量鉛,摘要:本實(shí)驗(yàn)選用三相中空纖維液相微萃取方法(hf-lpme)來(lái)檢測(cè)環(huán)境水樣和茶飲料中的痕量金屬鉛離子。在本方法中,綠色溶劑離子液體1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽([hmim]pf6)作為膜載體溶解在中空纖維孔壁,1-(2-吡啶基偶氮)-2-萘酚(pan)...
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基于中空纖維液相微萃取用離子液體來(lái)萃取環(huán)境水樣和茶飲料中的痕量鉛
摘要:本實(shí)驗(yàn)選用三相中空纖維液相微萃取方法(HF-LPME)來(lái)檢測(cè)環(huán)境水樣和茶飲料中的痕量金屬鉛離子。在本方法中,綠色溶劑離子液體1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽([HMIM]PF6)作為膜載體溶解在中空纖維孔壁,1-(2-吡啶基偶氮)-2-萘酚(PAN)作為絡(luò)合劑與鉛離子在溶液中形成疏水性絡(luò)合物,乙二胺四乙酸 (EDTA)作為反萃劑與鉛離子形成水溶性的絡(luò)合物。萃取結(jié)束后,接受相溶液直接注入到石墨爐原子吸收(GF-AAS)測(cè)量分析。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的優(yōu)化因素包括 PAN的濃度、供給相的pH值、EDTA的濃度、攪拌速度、萃取時(shí)間、萃取溫度。在最佳的萃取條件下,得到萃取鉛離子的富集因子(EF)高達(dá)210,檢測(cè)限(LOD)為0.004 ng mL-1,線(xiàn)性范圍為0.05-0.5 ng mL-1,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為4.5%。此方法成功地應(yīng)用于富集環(huán)境水樣和茶飲料中痕量金屬離子鉛,加標(biāo)回收率在94%-105%。
關(guān)鍵詞:離子液體;鉛;三相中空纖維液相微萃??;石墨爐原子吸收光譜法