題 目： 鄰羧基苯甲醛的合成
院 系： 化學(xué)工程學(xué)院
專 業(yè)： 制藥工程
（此畢業(yè)論文共15004字，22頁，制藥、化工相關(guān)專業(yè)推薦下載）
摘要
鄰羧基苯甲醛是合成苯噻啶的關(guān)鍵中間體。苯噻啶是一種抗阻胺藥物，主要用于先兆性和非先兆性偏頭痛的預(yù)防和治療。關(guān)于苯噻啶的合成文獻報道的方法較多，本文對其合成進行了簡單的介紹，并且闡述了苯噻啶的藥理毒理作用，藥物動力學(xué)關(guān)系等方面。
本文對合成苯噻啶的一個關(guān)鍵中間體鄰羧基苯甲醛的合成步驟進行了深入研究，以萘起始原料，在熱的堿性高錳酸鉀的氧化作用下，再與亞硫酸氫鈉發(fā)生脫羧反應(yīng)得到鄰羧基苯甲醛。
關(guān)鍵詞：苯噻啶； 鄰羧基苯甲醛； 氧化；脫羧
Abstract
Synthesis of 2-Carboxybenzaldehyde is the key intermediate of pizotifen。Pizotifen is an amine drug resistance，mainly used for threatened and non-aura migraine prevention and treatment。Synthesis on pizotifen many methods reported in the literature，in this paper a simple synthesis of its introduction， and explained the role of pizotifen in pharmacology and toxicology， pharmacokinetics， relations and so on.
In this paper， synthesis of pizotifen， a key intermediate in the synthesis of 2-Carboxybenzaldehyde study steps，the naphthalene starting material，In the hot alkaline potassium permanganate oxidation， the sodium bisulfite and then with the decarboxylation reaction occurs 2-Carboxybenzaldehyde.
Keyword:Pizotifen； 2-Carboxybenzaldehyde； Oxidation； Decarboxylation.

目錄
摘要 I
Abstract II
引言 1
第一章 文獻綜述 3
1.1苯噻啶的研究進展： 3
1.1.1 苯噻啶的結(jié)構(gòu)性質(zhì)及歷史 3
1.1.2 苯噻啶的藥理學(xué)研究 3
1.1.3 苯噻啶的合成進展 4
1.2偏頭痛及預(yù)防治療藥物的介紹 6
1.2.1偏頭痛的定義及發(fā)病機制 6
1.2.2 偏頭痛的預(yù)防治療藥物 7
第二章 實驗部分 9
2.1 合成路線的介紹 9
2.2 實驗原料和所用儀器以及實驗設(shè)備的介紹 9
2.1.1 實驗原料的規(guī)格與來源 9
2.1.2 實驗所用的玻璃儀器 10
2.1.3 實驗所用設(shè)備與裝置 10
2.3 合成實驗反應(yīng)式和實驗步驟 11
2.4 實驗結(jié)果與分析 12
第三章 結(jié)論 14
附錄 16
致謝 22