取代三芳基咔咯鈷配合物的合成及表征

1.4萬字 39頁 原創(chuàng)作品，獨(dú)家提交，已通過查重系統(tǒng)


目錄
第一章 引言
1.1 簡介 1
1.2 咔咯配合物的合成 1
1.2.1 由2-取代吡咯的四聚化反應(yīng)合成咔咯 1
1.2.2 二吡咯甲烷合成咔咯 2
1.2.3 [3+1]合成法 3
1.2.4 吡咯與芳香醛縮合生成咔咯 4
1.2.4.1 無溶劑無催化劑法 4
1.2.4.2 改進(jìn)的Rothemund法 4
1.2.4.3 改進(jìn)的Lindsey法 5
1.2.5 金屬咔咯配合物的合成 5
1.2.5.1 金屬離子模板法合成 5
1.2.5.2 由咔咯化合物合成 6
1.3 咔咯配合物的應(yīng)用 6
1.3.1 生物醫(yī)藥方面的應(yīng)用 7
1.3.2 催化劑 7
1.3.3 染料敏化太陽能電池 8
1.3.4 傳感器 8
1.4課題的選題依據(jù)和研究內(nèi)容 9
1.4.1選題依據(jù) 9
1.4.2研究內(nèi)容 9
第二章 無金屬咔咯和金屬咔咯化合物的合成
2.1序言 10
2.2儀器與試劑 10
2.2.1主要儀器 10
2.2.2主要試劑 10
2.3原料的預(yù)處理 11

2.4 目標(biāo)化合物的合成 11
2.4.1 三(2-氯苯基)咔咯(1) 11
2.4.2 三(26-二氟苯基)咔咯(2) 12
2.4.3三(26-二氯苯基)咔咯(3) 12
2.4.4 三(2-氯苯基)咔咯鈷三苯基膦(4) 13
2.4.5三(26-二氟苯基)咔咯鈷三苯基膦(5) 13
2.5目標(biāo)化合物的表征 15
2.5.1紫外-可見光譜 15
2.5.2 核磁共振氫譜 16
2.5.3質(zhì)譜 17
2.5.4電化學(xué)分析 19
2.5.5金屬咔咯的晶體結(jié)構(gòu) 21
第三章 總結(jié)與展望
3.1總結(jié) 26
3.2展望 26
致 謝 27


摘要： 咔咯是由四吡咯通過三個(gè)次甲基橋和一個(gè)C-C單鍵相連而成的卟啉類大環(huán)化合物，而且能夠與許多過渡金屬離子配位形成穩(wěn)定的金屬咔咯配合物。金屬咔咯配合物可以作為良好的催化劑用于氧氣的催化還原或水的催化氧化；也可以用于切割DNA及抗腫瘤光敏劑等生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。
本文首先在甲醇/水混合溶劑中合成了三種在苯環(huán)鄰位具有取代基的三芳基無金屬咔咯：三(2-氯苯基)咔咯、三(26-二氟苯基)咔咯和三(26-二氯苯基)咔咯；然后利用這些無金屬咔咯在氯仿/甲醇體系中與醋酸鈷和三苯基膦反應(yīng)，合成了相應(yīng)的三(2-氯苯基)咔咯鈷三苯基膦、三(26-二氟苯基)咔咯鈷三苯基膦和三(26-二氯苯基)咔咯鈷三苯基膦。利用紫外－可見、質(zhì)譜和核磁共振氫譜對(duì)這些鈷咔咯配合物進(jìn)行了表征；研究了三種鈷咔咯配合物在二氯甲烷溶劑中的電化學(xué)性質(zhì)； 另外，利用X-射線對(duì)三(2-氯苯基)咔咯鈷三苯基膦和三(26-二氟苯基)咔咯鈷三苯基膦這兩個(gè)配合物的晶體結(jié)構(gòu)進(jìn)行了分析。

關(guān)鍵詞：金屬咔咯; 合成; 表征; 電化學(xué); 晶體結(jié)構(gòu)分析