α-氟烯烴酯(酮)的合成與應(yīng)用.doc
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α-氟烯烴酯(酮)的合成與應(yīng)用,1.37萬字 39頁原創(chuàng)作品,已通過查重系統(tǒng)畢業(yè)設(shè)計說明書中文摘要近年來,由于氟原子特殊的生理活性,包括α-氟烯烴酯(酮)在內(nèi)的含氟藥物已經(jīng)成為醫(yī)藥、有機化學(xué)等研究的熱點。本論文主要針對傳統(tǒng)α-氟烯烴酮(酯)合成方法中起始原料復(fù)雜或昂貴、選擇性較低、金屬催化劑價格較高等缺點,以氟化β-酮酸...
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α-氟烯烴酯(酮)的合成與應(yīng)用
1.37萬字 39頁 原創(chuàng)作品,已通過查重系統(tǒng)
畢業(yè)設(shè)計說明書中文摘要
近年來,由于氟原子特殊的生理活性,包括α-氟烯烴酯(酮)在內(nèi)的含氟藥物已經(jīng)成為醫(yī)藥、有機化學(xué)等研究的熱點。
本論文主要針對傳統(tǒng)α-氟烯烴酮(酯)合成方法中起始原料復(fù)雜或昂貴、選擇性較低、金屬催化劑價格較高等缺點,以氟化β-酮酸酯或氟化β-二酮為原料,以碳酸銫為堿催化,經(jīng)過脫?;^程與醛作用生成α-氟烯烴酯(酮),條件溫和,起始原料簡單易得,選擇性高。
在制備α-氟烯烴酮的基礎(chǔ)上,本文進(jìn)一步研究α-氟烯烴酮與硫醇等的硫雜邁克爾加成反應(yīng)。本文以催化劑種類及其用量為主要考察對象,探索較優(yōu)的反應(yīng)條件。
利用本文脫?;呋w系研究三氟甲基化β-二酮的脫?;^程,主要考察對象為三氟甲基化方法,脫?;呋瘎w系等。
關(guān)鍵詞 α-氟烯烴酮 硫雜邁克爾加成 三氟甲基化 脫?;?br>
1.37萬字 39頁 原創(chuàng)作品,已通過查重系統(tǒng)
畢業(yè)設(shè)計說明書中文摘要
近年來,由于氟原子特殊的生理活性,包括α-氟烯烴酯(酮)在內(nèi)的含氟藥物已經(jīng)成為醫(yī)藥、有機化學(xué)等研究的熱點。
本論文主要針對傳統(tǒng)α-氟烯烴酮(酯)合成方法中起始原料復(fù)雜或昂貴、選擇性較低、金屬催化劑價格較高等缺點,以氟化β-酮酸酯或氟化β-二酮為原料,以碳酸銫為堿催化,經(jīng)過脫?;^程與醛作用生成α-氟烯烴酯(酮),條件溫和,起始原料簡單易得,選擇性高。
在制備α-氟烯烴酮的基礎(chǔ)上,本文進(jìn)一步研究α-氟烯烴酮與硫醇等的硫雜邁克爾加成反應(yīng)。本文以催化劑種類及其用量為主要考察對象,探索較優(yōu)的反應(yīng)條件。
利用本文脫?;呋w系研究三氟甲基化β-二酮的脫?;^程,主要考察對象為三氟甲基化方法,脫?;呋瘎w系等。
關(guān)鍵詞 α-氟烯烴酮 硫雜邁克爾加成 三氟甲基化 脫?;?br>
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