含胍基環(huán)狀胺及其多硝基衍生物的設(shè)計(jì)與合成.doc
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含胍基環(huán)狀胺及其多硝基衍生物的設(shè)計(jì)與合成,1.19萬字32頁原創(chuàng)作品,已通過查重系統(tǒng)畢業(yè)設(shè)計(jì)說明書中文摘要含胍基環(huán)狀胺及其多硝基衍生物屬于氮雜環(huán)化合物,在含能材料領(lǐng)域有著較為廣泛的應(yīng)用。本論文設(shè)計(jì)合成了一種“565”環(huán)結(jié)構(gòu)的含胍基環(huán)狀胺并對其進(jìn)行硝化得到二硝基衍生物。以乙二醛和甲酰胺作為原料,合成14-二甲酰基-2356...
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含胍基環(huán)狀胺及其多硝基衍生物的設(shè)計(jì)與合成
1.19萬字 32頁 原創(chuàng)作品,已通過查重系統(tǒng)
畢業(yè)設(shè)計(jì)說明書中文摘要
含胍基環(huán)狀胺及其多硝基衍生物屬于氮雜環(huán)化合物,在含能材料領(lǐng)域有著較為廣泛的應(yīng)用。本論文設(shè)計(jì)合成了一種“565”環(huán)結(jié)構(gòu)的含胍基環(huán)狀胺并對其進(jìn)行硝化得到二硝基衍生物。以乙二醛和甲酰胺作為原料,合成14-二甲?;?2356-四羥基哌嗪,再與鹽酸胍縮合成環(huán),得到中間產(chǎn)物26-二亞胺八氫化二咪唑[45-b:4′5′-e]哌嗪。以醋酸酐硝酸為硝化體系,對合成的“565”環(huán)進(jìn)行硝化反應(yīng),最終得到目標(biāo)產(chǎn)物。通過核磁、紅外、質(zhì)譜等手段,對目標(biāo)產(chǎn)物及各中間體的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,確定了目標(biāo)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)。通過單因素實(shí)驗(yàn),研究了反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、鹽酸濃度等因素對縮合成環(huán)階段以及硝化階段的影響。
關(guān)鍵詞:有機(jī)化學(xué),硝化反應(yīng),縮合反應(yīng),合成
1.19萬字 32頁 原創(chuàng)作品,已通過查重系統(tǒng)
畢業(yè)設(shè)計(jì)說明書中文摘要
含胍基環(huán)狀胺及其多硝基衍生物屬于氮雜環(huán)化合物,在含能材料領(lǐng)域有著較為廣泛的應(yīng)用。本論文設(shè)計(jì)合成了一種“565”環(huán)結(jié)構(gòu)的含胍基環(huán)狀胺并對其進(jìn)行硝化得到二硝基衍生物。以乙二醛和甲酰胺作為原料,合成14-二甲?;?2356-四羥基哌嗪,再與鹽酸胍縮合成環(huán),得到中間產(chǎn)物26-二亞胺八氫化二咪唑[45-b:4′5′-e]哌嗪。以醋酸酐硝酸為硝化體系,對合成的“565”環(huán)進(jìn)行硝化反應(yīng),最終得到目標(biāo)產(chǎn)物。通過核磁、紅外、質(zhì)譜等手段,對目標(biāo)產(chǎn)物及各中間體的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,確定了目標(biāo)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)。通過單因素實(shí)驗(yàn),研究了反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、鹽酸濃度等因素對縮合成環(huán)階段以及硝化階段的影響。
關(guān)鍵詞:有機(jī)化學(xué),硝化反應(yīng),縮合反應(yīng),合成