clostridium phytofermentans木糖異構(gòu)酶基因的表達(dá)及酶學(xué)性質(zhì)研究.doc
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clostridium phytofermentans木糖異構(gòu)酶基因的表達(dá)及酶學(xué)性質(zhì)研究,clostridium phytofermentans木糖異構(gòu)酶基因的表達(dá)及酶學(xué)性質(zhì)研究9847字 26頁(yè)原創(chuàng)作品，已通過(guò)查重系統(tǒng)摘要乙醇作為可再生綠色能源具有很大的利用價(jià)值。在生物質(zhì)降解物中，木糖占有相當(dāng)大的比例。木糖異構(gòu)酶是利用木糖生產(chǎn)乙醇的關(guān)鍵酶，其對(duì)提高木糖利用率以及降低乙醇發(fā)酵成本具有重要的作用。論文利用實(shí)驗(yàn)...
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Clostridium phytofermentans木糖異構(gòu)酶基因的表達(dá)及酶學(xué)性質(zhì)研究
9847字 26頁(yè) 原創(chuàng)作品，已通過(guò)查重系統(tǒng)
摘 要
乙醇作為可再生綠色能源具有很大的利用價(jià)值。在生物質(zhì)降解物中，木糖占有相當(dāng)大的比例。木糖異構(gòu)酶是利用木糖生產(chǎn)乙醇的關(guān)鍵酶，其對(duì)提高木糖利用率以及降低乙醇發(fā)酵成本具有重要的作用。
論文利用實(shí)驗(yàn)室已經(jīng)鑒定的重組質(zhì)粒pSE380-xylA轉(zhuǎn)化大腸桿菌JM109，以使目的基因得到表達(dá)。SDS-PAGE蛋白質(zhì)分析表明，重組菌株與對(duì)照菌株相比，有非常明顯的49 kDa左右的特征蛋白條帶出現(xiàn)，表達(dá)量比較大，重組蛋白的分子量大小與核酸序列理論推算的蛋白質(zhì)分子量相符，目的片段在大腸桿菌JM109中獲得了表達(dá)。SDS-PAGE掃描分析重組酶占總蛋白的21%左右。通過(guò)鎳柱親和層析及Sephacral S-300分子篩純化了重組Clostridium phytofermentans木糖異構(gòu)酶，SDS-PAGE電泳結(jié)果表明有非常單一的蛋白條帶出現(xiàn)，分子量約為49 kDa；測(cè)定了重組酶的酶學(xué)性質(zhì)，結(jié)果顯示，純化倍數(shù)達(dá)10.9，重組酶的比活力達(dá)25.0U/mg。重組酶的最適pH為8.0，最適反應(yīng)溫度為37 ℃。該研究可為以木糖為原料的乙醇生物法生產(chǎn)提供有益參考。
關(guān)鍵詞：乙醇；Clostridium phytofermentans；木糖異構(gòu)酶；表達(dá)；酶學(xué)性質(zhì)
9847字 26頁(yè) 原創(chuàng)作品，已通過(guò)查重系統(tǒng)
摘 要
乙醇作為可再生綠色能源具有很大的利用價(jià)值。在生物質(zhì)降解物中，木糖占有相當(dāng)大的比例。木糖異構(gòu)酶是利用木糖生產(chǎn)乙醇的關(guān)鍵酶，其對(duì)提高木糖利用率以及降低乙醇發(fā)酵成本具有重要的作用。
論文利用實(shí)驗(yàn)室已經(jīng)鑒定的重組質(zhì)粒pSE380-xylA轉(zhuǎn)化大腸桿菌JM109，以使目的基因得到表達(dá)。SDS-PAGE蛋白質(zhì)分析表明，重組菌株與對(duì)照菌株相比，有非常明顯的49 kDa左右的特征蛋白條帶出現(xiàn)，表達(dá)量比較大，重組蛋白的分子量大小與核酸序列理論推算的蛋白質(zhì)分子量相符，目的片段在大腸桿菌JM109中獲得了表達(dá)。SDS-PAGE掃描分析重組酶占總蛋白的21%左右。通過(guò)鎳柱親和層析及Sephacral S-300分子篩純化了重組Clostridium phytofermentans木糖異構(gòu)酶，SDS-PAGE電泳結(jié)果表明有非常單一的蛋白條帶出現(xiàn)，分子量約為49 kDa；測(cè)定了重組酶的酶學(xué)性質(zhì)，結(jié)果顯示，純化倍數(shù)達(dá)10.9，重組酶的比活力達(dá)25.0U/mg。重組酶的最適pH為8.0，最適反應(yīng)溫度為37 ℃。該研究可為以木糖為原料的乙醇生物法生產(chǎn)提供有益參考。
關(guān)鍵詞：乙醇；Clostridium phytofermentans；木糖異構(gòu)酶；表達(dá)；酶學(xué)性質(zhì)
