離子液體中空纖維液相微萃取分離富集大米中的痕量鎘成的變化.doc
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離子液體中空纖維液相微萃取分離富集大米中的痕量鎘成的變化,離子液體中空纖維液相微萃取分離/富集大米中的痕量鎘1.4萬字37頁原創(chuàng)作品，已通過查重系統(tǒng)摘要：本次實驗探討了一種全新的富集和萃取鎘的方法——中空纖維液相微萃取技術(shù)(hf-lpme)。本方法中，鎘與pan形成復(fù)雜的疏水性絡(luò)合物；在膜階段通過聚丙烯中空纖維毛孔萃取到孔上的離子液體中；接著edta注入中空纖維膜內(nèi)作為目標(biāo)分...
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離子液體中空纖維液相微萃取分離/富集大米中的痕量鎘
1.4萬字 37頁 原創(chuàng)作品，已通過查重系統(tǒng)
摘要：本次實驗探討了一種全新的富集和萃取鎘的方法——中空纖維液相微萃取技術(shù)(HF-LPME)。本方法中，鎘與PAN形成復(fù)雜的疏水性絡(luò)合物；在膜階段通過聚丙烯中空纖維毛孔萃取到孔上的離子液體中；接著EDTA注入中空纖維膜內(nèi)作為目標(biāo)分析物的受體，將鎘反萃進(jìn)入EDTA。利用石墨爐原子吸收光譜法來測定富集分離后的鎘。通過實驗，得到最佳的優(yōu)化條件：提取時間(20分鐘)，攪拌速率和溫度(400 rpm、 25°C)，pH值(10.0)，1-(2-吡啶基偶氮)-2-萘酚即PAN濃度(2.5 pg mL-1)和EDTA濃度(250 pg mL-1)。在最佳萃取條件下，用50 mL的樣品體積和15μL鎘溶液，富集因子(EF)可達(dá)到162；檢出限（LOD）0.12 pg mL-1，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為5.2%，線性范圍為4-45 pg mL-1。該實驗的回收率93%-110%，證明了中空纖維液相微萃取可以很好的應(yīng)用于大米中鎘的富集和分離。
關(guān)鍵詞：中空纖維液相微萃??；石墨爐原子吸收光譜法；離子液體；大米；鎘
1.4萬字 37頁 原創(chuàng)作品，已通過查重系統(tǒng)
摘要：本次實驗探討了一種全新的富集和萃取鎘的方法——中空纖維液相微萃取技術(shù)(HF-LPME)。本方法中，鎘與PAN形成復(fù)雜的疏水性絡(luò)合物；在膜階段通過聚丙烯中空纖維毛孔萃取到孔上的離子液體中；接著EDTA注入中空纖維膜內(nèi)作為目標(biāo)分析物的受體，將鎘反萃進(jìn)入EDTA。利用石墨爐原子吸收光譜法來測定富集分離后的鎘。通過實驗，得到最佳的優(yōu)化條件：提取時間(20分鐘)，攪拌速率和溫度(400 rpm、 25°C)，pH值(10.0)，1-(2-吡啶基偶氮)-2-萘酚即PAN濃度(2.5 pg mL-1)和EDTA濃度(250 pg mL-1)。在最佳萃取條件下，用50 mL的樣品體積和15μL鎘溶液，富集因子(EF)可達(dá)到162；檢出限（LOD）0.12 pg mL-1，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為5.2%，線性范圍為4-45 pg mL-1。該實驗的回收率93%-110%，證明了中空纖維液相微萃取可以很好的應(yīng)用于大米中鎘的富集和分離。
關(guān)鍵詞：中空纖維液相微萃??；石墨爐原子吸收光譜法；離子液體；大米；鎘
