沉淀聚合西維因分子印跡聚合物的制備以及其性能的研究

1.2萬字 32頁 原創(chuàng)作品，已通過查重系統(tǒng)

摘 要
本文以西維因作為模板分子，甲基丙烯酸作為功能單體，乙二醇二甲基丙烯酸酯作為交聯(lián)劑，三氯甲烷為致孔劑，偶氮二異丁腈作為引發(fā)劑，采用沉淀聚合的方法制備得到西維因分子聚合物。
通過對分子印跡聚合材料制備條件(模板分子、功能單體、交聯(lián)劑三者之間的比例，以及致孔劑用量)選擇優(yōu)化后確定合適的制備條件。對聚合物性能的研究包括：1、印跡聚合物對西維因的吸附性能的評價。2、印跡材料對模板分子的特異性。選擇結(jié)構(gòu)、性質(zhì)類似物異丙威、速滅威做為競爭物。同樣用平衡吸附實驗測定同等室溫下聚合物對三種結(jié)構(gòu)類似物的吸附容量Q，比較三種不同結(jié)構(gòu)類似物吸附容量趨勢線以判斷聚合物對西維因的特異選擇性。
實驗結(jié)果得到優(yōu)化的制備條件：西維因(模板分子)、甲基丙烯酸 (功能單體)和乙二醇二甲基丙烯酸酯(交聯(lián)劑)的摩爾比為1：4：20，三氯甲烷用量40mL反應(yīng)溫度55°C，反應(yīng)時間24h。通過Scatchard分析，表明該印跡聚合物中形成了兩類不同的結(jié)合位點，其中高親和力吸附位點的離解常數(shù)為Kd1=6.30mg/L，最大表觀吸附量為Qmax1=19.86mg/g；低親和力吸附位點的離解常數(shù)為Kd2=54.64mg/L，最大表觀吸附量為Qmax2=63.64mg/g。選擇性研究結(jié)果顯示，該方法制備的印跡聚合物對西維因呈現(xiàn)出一定的選擇吸附性，對結(jié)構(gòu)相似的速滅威、異丙威選擇吸附性相對較差。



關(guān)鍵詞：分子印跡聚合物；吸附容量；西維因；沉淀聚合。