附件C：譯文

電氣光催化在自我組織TiO2納米管

Martin Zlamala, Jan M. Macakb 、 Patrik Schmukib,對應的作家連絡數(shù)據(jù), 發(fā)電子郵件給對應的作家和 Josef Krysaaadepartment無機技術，化工學院技術布拉格，technicka 5 CZ-16628 Praha的6 dejvice ，捷克共和國 bdepartment材料科學，ww4 - lko大學，埃爾蘭根-紐倫堡， martensstrasse，為D - 91058 Erlangen ，德國。收到2007年9月12日;修訂2007年10月1日;接納2007年10月4日。在網上提供2007年10月12日。
摘要：
在這方面的工作在我們調查的影響，外部應用偏壓對催化性能的自組織納米二氧化鈦層。這些層增加了陽極氧化的鈦氟含電解質和有不同的幾何尺寸，自層直接在鈦基板生長，直接提供一個很好的電動背面的接觸。因此，我們使用碳納米管層/鈦結構，作為光陽極為UV光誘導的光催化分解酸性橙7 作比較，我們使用納米二氧化鈦（ P25和德固薩）對鈦薄片壓縮。目前的結果表明，該光催化活性的自組織納米二氧化鈦層能顯著增加的電化學偏壓。
關鍵詞：二氧化鈦;碳納米管;光催化;偏壓
文章綱要
1 .引言
2 .實驗部分，
3 .結果與討論
4 .結論
鳴謝
1.引言
1971年在藤島和本田報道中，光電分解水對二氧化鈦照射下與輕和應用的偏壓[1]。因此，在過去幾十年中，光催化在tio2/liquid界面的光誘導的氧化已被廣泛調查，并實施了退化的各種有機化合物[2][3][4]和[5]。在與其他半導體，二氧化鈦已成為被最有效，化學和光電化學穩(wěn)定的材料（下長期暴露于輻射） ，而尚在的相對低成本的準備。主要缺點二氧化鈦是它的相對廣泛的帶隙能量（ 3.2 EV ）號，即可以興奮只能由紫外光（波長< 390 nm ）的。為了提高工作效率的二氧化鈦光催化劑，可取的做法是把光吸收的二氧化鈦還表現(xiàn)在可見光。為此，二氧化鈦一直摻雜不同的元素，例如【6】和【7】或者【8】通常情況下，二氧化鈦是用在形式的納米粒