水貂腸道內(nèi)乳酸菌16s rdna的擴(kuò)增及重組質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化論文).doc
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水貂腸道內(nèi)乳酸菌16s rdna的擴(kuò)增及重組質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化論文),題目i摘要及關(guān)鍵詞i1 前 言11.1 水貂的概況11.2 乳酸菌的研究近況11.2.1 腸內(nèi)乳酸菌的功能11.2.1.1 促進(jìn)機(jī)體對營養(yǎng)物質(zhì)的吸收11.2.1.2 提高腸粘膜免疫機(jī)能11.2.1.3 抑制炎癥性腸疾病21.2.2 影響外源乳酸菌在腸內(nèi)定植的因素21.3 研究的目的和意義22 材料和方法22.1 材料2...
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題目 I
摘要及關(guān)鍵詞 I
1 前 言 1
1.1 水貂的概況 1
1.2 乳酸菌的研究近況 1
1.2.1 腸內(nèi)乳酸菌的功能 1
1.2.1.1 促進(jìn)機(jī)體對營養(yǎng)物質(zhì)的吸收 1
1.2.1.2 提高腸粘膜免疫機(jī)能 1
1.2.1.3 抑制炎癥性腸疾病 2
1.2.2 影響外源乳酸菌在腸內(nèi)定植的因素 2
1.3 研究的目的和意義 2
2 材料和方法 2
2.1 材料 2
2.1.1 實(shí)驗(yàn)動物及腸內(nèi)容物獲取 2
2.1.2 主要試劑和藥品 2
2.1.3 主要儀器 2
2.2 試驗(yàn)方法 3
2.2.1 水貂腸內(nèi)細(xì)菌總DNA的提取 3
2.2.2 粗提DNA純度的檢測 3
2.2.3 粗提DNA瓊脂糖凝膠電泳檢測及純化 3
2.2.4 PCR擴(kuò)增及產(chǎn)物的純化 4
2.2.5 純化DNA的重組(目的DNA與載體連接) 4
2.2.6 Top10感受態(tài)細(xì)胞的制備 4
2.2.6.1 方法簡介 5
2.2.6.2 具體步驟 5
2.2.6.3 轉(zhuǎn)化率檢測 5
2.2.7 重組DNA的轉(zhuǎn)化………………………………………………………………………………………………………………….5
2.2.8 陽性克隆的篩選 5
3 結(jié)果與分析 5
3.1 粗DNA純度檢測 6
3.2 粗提DNA的電泳鑒定 6
3.3 PCR擴(kuò)增結(jié)果及產(chǎn)物純化 8
3.4 感受態(tài)細(xì)胞轉(zhuǎn)化率檢測 9
3.5 陽性克隆篩選 10
4 討 論 10
5 結(jié) 論 11
參考文獻(xiàn) 11
致 謝 13
附錄………………………………………………………………………………………………………...14
摘要及關(guān)鍵詞 I
1 前 言 1
1.1 水貂的概況 1
1.2 乳酸菌的研究近況 1
1.2.1 腸內(nèi)乳酸菌的功能 1
1.2.1.1 促進(jìn)機(jī)體對營養(yǎng)物質(zhì)的吸收 1
1.2.1.2 提高腸粘膜免疫機(jī)能 1
1.2.1.3 抑制炎癥性腸疾病 2
1.2.2 影響外源乳酸菌在腸內(nèi)定植的因素 2
1.3 研究的目的和意義 2
2 材料和方法 2
2.1 材料 2
2.1.1 實(shí)驗(yàn)動物及腸內(nèi)容物獲取 2
2.1.2 主要試劑和藥品 2
2.1.3 主要儀器 2
2.2 試驗(yàn)方法 3
2.2.1 水貂腸內(nèi)細(xì)菌總DNA的提取 3
2.2.2 粗提DNA純度的檢測 3
2.2.3 粗提DNA瓊脂糖凝膠電泳檢測及純化 3
2.2.4 PCR擴(kuò)增及產(chǎn)物的純化 4
2.2.5 純化DNA的重組(目的DNA與載體連接) 4
2.2.6 Top10感受態(tài)細(xì)胞的制備 4
2.2.6.1 方法簡介 5
2.2.6.2 具體步驟 5
2.2.6.3 轉(zhuǎn)化率檢測 5
2.2.7 重組DNA的轉(zhuǎn)化………………………………………………………………………………………………………………….5
2.2.8 陽性克隆的篩選 5
3 結(jié)果與分析 5
3.1 粗DNA純度檢測 6
3.2 粗提DNA的電泳鑒定 6
3.3 PCR擴(kuò)增結(jié)果及產(chǎn)物純化 8
3.4 感受態(tài)細(xì)胞轉(zhuǎn)化率檢測 9
3.5 陽性克隆篩選 10
4 討 論 10
5 結(jié) 論 11
參考文獻(xiàn) 11
致 謝 13
附錄………………………………………………………………………………………………………...14